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內鏡洗消信息追溯管理系統(tǒng)

品牌: 美美牌
所在地: 浙江 杭州 蕭山區(qū)
批準文號: 查詢批號
有效期至: 長期有效
最后更新: 2019-04-25 09:15
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內鏡洗消信息追溯管理系統(tǒng)

產(chǎn)品說明

增加RFID信息采集模塊,對各內鏡洗消流程作業(yè)信息進行計算機采集和存儲。

清洗消毒作業(yè)流程信息采集和記錄圖解:

 

 

2.建立內鏡清洗消毒與使用病人的關聯(lián)信息

清洗消毒作業(yè)流程信息采集和記錄圖解:

 

 

2.建立內鏡清洗消毒與使用病人的關聯(lián)信息

清洗消毒作業(yè)流程信息采集和記錄圖解:

 

 

獲取醫(yī)院圖文工作站系統(tǒng)或His信息系統(tǒng)接口傳送的使用病人信息。

方式1、在給病人使用內鏡前在圖文工作站上輸入內鏡編號建立關聯(lián)。

方式2、內鏡使用完畢后送到清洗消毒時,選定所用病人.

系統(tǒng)存儲此關聯(lián)數(shù)據(jù),為各類管理工作提供信息追溯支持。

 

3.全流程、閉環(huán)的信息管控體系

體現(xiàn)信息的嚴謹性、工作的可追溯性

 

 

產(chǎn)品優(yōu)勢

隨著醫(yī)學技術的進步,各種消化內鏡在臨床的應用也越來越廣泛。目前大部分醫(yī)院對內鏡的清 洗消毒作業(yè)記錄還處于手工填寫階段,不僅繁瑣、容易出錯,且人工所記錄的信息可利用性較差,不利于管理效益的體現(xiàn)。要從根本上解決上述問題,必須對每一個 環(huán)節(jié)進行嚴格控制,建立完善的清洗消毒流程控制和追溯機制,保證任何一個環(huán)節(jié)減少誤差的可能性。

*新討論稿《內鏡清洗消毒技術規(guī)范》 6 質量控制要求 6.1 監(jiān)測與記錄 6.1.1 內鏡室應做好內鏡清洗消毒的登記工作,登記內容應包括:診療日期、病人ID、使用內鏡的編號(內鏡編號應具唯一性)、清洗消毒時間以及操作人員姓名等事項。 6.2 可追溯性要求消毒、  滅菌質量監(jiān)測資料的保留期應≥3 年

能與目前醫(yī)院使用的所有品牌的清洗工作站與全自動清洗機進行對接兼容。

能與目前醫(yī)院使用的所有品牌HIS系統(tǒng)及相關管理軟件對接兼容。

真正實現(xiàn)了每個病人真實清洗消毒數(shù)據(jù)的無縫對接,充分保證了醫(yī)院的合法權利與病人的安全。

為醫(yī)院的數(shù)據(jù)化管理完善做出有效合法的依據(jù)

 

 

 

 

技術參數(shù)

模版 必選否     功能參數(shù)  備注
采集工作站  1.動態(tài)完成各內鏡清洗消
毒作業(yè)真實數(shù)據(jù)的采集處理
 必須選,實現(xiàn)內鏡清洗消毒
各個環(huán)節(jié)的動態(tài)數(shù)據(jù)采集
數(shù)據(jù)服務器  2.將每條內鏡使用前后的洗
消信息與病人做關聯(lián),能夠
實時查看病人使用的內鏡是
否經(jīng)過嚴格的洗消過程
 必選項,實現(xiàn)所采集數(shù)據(jù)的存儲、追溯:
工作模式、洗消工作的程序的控制:數(shù)據(jù)統(tǒng)計和查詢。
 3.對特殊感染的病人使用過的內鏡是
否做了特殊的洗消處理進行監(jiān)控。
 4.可以將內鏡洗消追溯系統(tǒng)與病人
信息系統(tǒng)做對接,實現(xiàn)信息共享。
 5.系統(tǒng)可以實現(xiàn)靈活配置,應
對不同醫(yī)院的多種工作流程。
 6.可以通過洗消過程數(shù)據(jù)采
集分析洗消人員的工作量。
 7.可以對每一個內鏡使用次
數(shù)和清洗次數(shù)做分析統(tǒng)計,從而得
到各品牌內鏡的性價比,供設備采購參考
圖文工作站輔助打印模塊 可選  實現(xiàn)該內鏡清洗消毒作業(yè)追溯記錄的信息打印。  圖文工作站輔助打印模塊,屬于可選模塊 

 

 

產(chǎn)品規(guī)格

“2+1”配置模式

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